尊敬的患者：
您好！
由东曜药业有限公司申办的III期临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准（批件号：L）主要目的是评价TAB单抗（一种新药的名字）联合紫杉醇和卡铂化疗对比贝伐珠单抗（安维汀?）联合紫杉醇和卡铂一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌的有效性、安全性以及免疫原性。
如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：
年龄为18岁～70岁（含界值），性别不限；
明确诊断为当前不能接受手术治疗的局部晚期（IIIb期）、转移性（IV期）或局部治疗后复发进展的非小细胞肺癌患者；
身体基础状况较好，能坚持按期来院复查；
您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本院的研究小组进行评估。
如果您有兴趣了解更多研究的相关情况或有任何疑问，请联系：
温州医院：赵医生（-）
浙江大医院：赵医生（-）
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