鉴别腺癌与鳞癌的免疫组化标记物:TTF-1、Napsin-A、p63、P40、CK5/CK6
影像学检查基因突变检测标本:手术切除和活检的组织(优先)、循环肿瘤DNA(DNA,ctDNA)或血液(血浆)标本ctDNA
ALK融合基因检测:肺腺癌、含有腺癌成分和具有腺癌分化的NSCLC患者EGFR敏感基因检测:肺腺癌、含有腺癌成分、具有腺癌分化的NSCLC、不吸烟的鳞癌患者EGFR-TKI治疗失败检测:可再取肿瘤组织活检,明确病变组织类型,如果为NSCLC,建议行TM突变、MET基因扩增、HER2基因扩增、PIK3CA突变、BRAF基因VE突变、ERK扩增等检测。
点此查看:一网打尽:7个癌肿28种靶向药物用法和不良反应
EGFR(-)和ALK(-)、突变状况未知1.一线治疗美国东部肿瘤协作组体力状况(PS)评分
≥3分:不建议化疗,可行最佳支持治疗2分:单药化疗
0~1分:含铂两药化疗±抗VGFR
顺铂/卡铂?培美曲塞(用于非鳞癌NSCLC)/吉西他滨/多西他赛/紫杉醇±贝伐珠单抗/长春瑞滨±恩度/S-1
不能耐受铂用非含铂两药化疗。一线治疗后维持治疗同药维持:培美曲塞(用于非鳞癌NSCLC)、吉西他滨换药维持:培美曲塞(用于非鳞癌NSCLC)、多西他赛2.二线治疗多西他赛、培美曲塞(用于非鳞癌NSCLC)3.三线治疗临床试验、最佳支持治疗ALK(+)中国NSCLC患者ALK融合基因的阳性率为3%~11%。ALK-TKI治疗:克唑替尼耐药后治疗:色瑞替尼、Alectinib
EGFR(+)的EGFR-TKI治疗我国肺腺癌患者EGFR基因突变率为50.2%。
EGFR基因敏感突变的4种类型:外显子19缺失突变(19del)、外显子21点突变、外显子18点突变、外显子20插入突变(BIM)。
一线治疗:吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、埃克替尼;
一线化疗后未进展(CR、PR、SD)可选择EGFR-TKI维持。
二线治疗:一线和维持治疗时未应用EGFR-TK,二线优先考虑。三线治疗:EGFR-TKI、临床试验耐药后治疗
图.EGFRTKI耐药后的临床管理策略(根据YangJJ等人「LungCancer.;79(1):33-9.」报道整理)
TM点突变(占50%):AZDMET基因扩增、PI3K基因突变、EGFR基因扩增:研究中
点此查看:快速上手指南:NSCLC小分子靶向药物耐药处理共识
免疫治疗Nivolumab:既往治疗失败的晚期肺鳞癌Pembrolizumab:PD-L1蛋白表达阳性的既往治疗失败的晚期NSCLC
肿瘤君肺癌患者的肿瘤负荷评分为4分,这表示什么?