现代肺癌精准医学的进步使得临床研究人员在分子层面上发现了驱动肺癌产生的特定基因突变，且肺癌是目前突变类型最多，靶向药物最多的癌症，通过检测患者肿瘤DNA以发现这些突变（如EGFR突变等），肿瘤专家可以根据检测结果为患者提供针对性的口服药物治疗。
目前与肺癌相关的突变基因有哪些，有没有相应的靶向药物？快来看看吧！
16个已知肺癌基因的突变及频率
基因
频率%
TP53
40.91
EGFR
12.73
CDKN2A
8.74
ADRI1A
5.45
NOTCH1
4.55
PTEN
3.88
RB1
3.64
KRAS
2.91
ARID2
2.73
FRBB4
2.73
NF1
1.94
SMARCA4
1.82
STKII
1.82
BRAF
0.91
ERBB2
0.91
PIK3CA
0.91
13种最新肺癌靶向药物适应症及注意事项
药物名称
生产企业
适应症
补充说明
吉非替尼片（易瑞沙?）
英国阿斯利康公司
适用于治疗既往接受化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往化学治疗主要是指铂剂或多西他赛治疗；适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
当考虑本品用于晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗时，推荐对所有的患者的肿瘤组织进行EGFR突变检测，如果肿瘤标本不可评估，则可使用血液（血浆）标本中获取的循环肿瘤DNA（ctDNA）用于EGFR突变检测。
盐酸厄洛替尼片（特罗凯?）
罗氏制药
厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）；厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。
本品用于EGFR突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。
盐酸埃克替尼片（凯美纳?）
贝达药业
本品单药适用于治疗EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。
不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。
贝伐珠单抗注射液（安维汀?）
罗氏制药
贝伐珠单抗联合卡铂与紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。
克唑替尼胶囊（赛可瑞?）
辉瑞
克唑替尼胶囊可用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
年4月，FDA已授予抗癌药物XALKORI（Crizotinib,克唑替尼）突破性药物资格，用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在治疗。
色瑞替尼Ceritinib(Zykadia庐)
诺华制药
年4月，Ceritinib(Zykadia?)获FDA批准，用于经克唑替尼治疗后病情恶化，或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
Alectinib(Alecensa庐)
基因泰克（罗氏制药旗下）
年12月11日，Alectinib(Alecensa?)获FDA批准，用于治疗克唑替尼治疗失败的晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。
阿法替尼、BIBW-，Afatinib(Giotrif庐)
勃林格殷格翰
阿法替尼可应用于存在EGFR基因19号外显子缺失突变或21号外显子（LR）替代突变的转移性非小细胞肺癌患者。
补充说明一：欧盟药物管理机构（EuropeanMedicinesAgency）亦早于年7月25日核准阿法替尼用于医治存在EGFR基因敏感突变的非小细胞肺癌患者。补充说明二：在一项回顾分析中，4位服用阿法替尼单药治疗的HER外显子插入突变的NSCLC患者的疾病控制率达%。
塔格瑞斯、AZDOsimertinib(Tagrisso庐)
英国阿斯利康公司
Tagrisso?于年11月获得美国FDA快速批准上市，适用于EGFR基因TM突变型（一种EGFR-TKI药物的耐药突变）的晚期非小细胞肺癌患者。
尼达尼布Nintedanib(Vargatef庐)
勃林格殷格翰
年11月24日，欧盟委员会批准Nintedanib(Vargatef?)联合多西他赛可应用于：一线化疗后的、组织学诊断为腺癌的、局部晚期、转移性或局部复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
Nintedanib(Vargatef?)是口服给药的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导。日益增多的科学证据显示，这三种不同的血管激酶受体不仅在血管生成过程中具有重要影响，而且还在肿瘤生长和转移过程中发挥着重要作用。
Nivolumab(Opdivo庐)
百时美施贵宝
年3月4日，美国食品和药品监管局（FDA）扩增批准使用Nivolumab(Opdivo?)治疗晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，适用于以铂类为基础化疗或化疗后疾病出现恶化的患者。
Pembrolizumab(Keytruda庐)
默沙东
年10月2日，美国FDA加速批准Pembrolizumab(Keytruda?)用于治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC），适用于其他药物治疗后疾病进展及PD-L1蛋白表达阳性的患者。
MPDLA
基因泰克（罗氏制药旗下）
年2月2日，美国FDA授予MPDLA突破性治疗药物资格，用于以铂类为基础化疗期间或化疗后疾病恶化的PD-L1阳性非小细胞肺癌患者的治疗。
本数据更新于年2月5日，各药品适应症请以最新版本的药品说明书为准，并在经治医生的指导下用药
更多癌症咨询，请加入患者交流群，科学抗癌，互帮互助。全球肿瘤医生网与您一起抗癌！（为保证患者交流群质量，维护健康的交流环境，群中禁止医疗广告及商业宣传，加入群需全球肿瘤医生网医学顾问审核，感谢白癜风治疗的方法北京治疗白癜风比较好医院
