肺癌是中国乃至世界的头号癌症杀手，早期不易发现，70~80%的肺癌患者确诊时已是中、晚期，而这些患者很多无法获得足够的组织样本用于组织活检，并且随着疾病的进展，肿瘤突变会产生差异，而组织活检无法克服肿瘤异质性；因此，亟需一种可突破肿瘤异质性、无创无痛、便捷有效的检测方法，实时监测患者病情的发展。
液体活检技术飞速发展，其中ctDNA检测以快速、简单、无痛、无创的优势在肺癌临床精准诊断与治疗中得到了广泛应用。ctDNA检测技术可以克服肿瘤时间和空间异质性，展现肿瘤突变全景，指导肺癌临床的精准诊断与治疗。因此，选择ctDNA检测技术可比影像学、血清学更早地监测到疾病进展情况。
图1.ctDNA检测技术应用于肺癌的个体化诊断与治疗
泛生子基于独有的超高深度数字测序技术（Ultra-deepDigitalSequencing），针对中、晚期肺癌患者，推出泛明安TM肿瘤液体活检-肺癌基因检测，以血液为检测样本，超高深度（20,×）测序，最大化覆盖肺癌相关基因，一次性精准解析基因的四种变异类型（突变、插入/缺失、重排和扩增），最大广度的涵盖目前所有FDA、CFDA批准的肺癌靶向药物及NCCN指南推荐的肺癌靶向药物和多种肺癌临床试验阶段的靶向药物，为临床的精准靶向药物匹配、分子分型、耐药监测、预后评估、疗效及复发监控和免疫治疗指导等提供全面准确的参考信息，为肺癌个体化诊断和治疗提供最佳的解决方案。
图2.肺癌基因检测在肺癌全病程监测与管理中的应用
最大程度的让患者受益
精准用药指导
涵盖60种CFDA/FDA批准的靶向药物，种临床试验阶段的靶向药物，3种FDA批准的免疫治疗药物，21种临床主流的化疗药物方案，让患者筛选出最可能从中受益的药物；
分子分型
对肺癌进行分子分型、预测不同分子分型的治疗疗效、预后情况，实现肺癌患者的个体化诊断与治疗；
耐药监测
筛查靶向药物原发和继发耐药突变，揭示肺癌耐药机制，指导后续肺癌患者的治疗方案的调整；
疗效以及复发监控
依据肺癌驱动基因变异情况来监控治疗疗效以及复发进展情况，为肺癌患者临床优化治疗方案提供参考；
免疫治疗指导
分析肿瘤突变负荷（TMB），为肺癌患者提供免疫治疗指导；
实时动态监测
ctDNA检测可以多个时间点无创取样，实时监测药物疗效、复发以及耐药等，实现肺癌的全病程监测与管理。
最大广度的涵盖肺癌相关基因
肺癌基因检测的优势
全面综合靶点检测
全面检测个肺癌相关基因，解读肺癌靶向药物靶点及化疗相关基因，可一次性检测点突变、插入/缺失、重排和扩增四种突变类型。
无创便捷、灵敏准确
仅需10ml全血，利用独有的超高深度数字测序技术（Ultra-deepDigitalSequencing），结合中国健康人cfDNA数据，可精准检测低至0.1%的低频突变。
免疫治疗指导
全面检测个肺癌相关基因，获得基因变异情况，分析肿瘤突变负荷（TMB），为肺癌患者提供免疫治疗指导。
基线建立
最大化覆盖肺癌相关基因，建立个人cfDNABaseline，为后续耐药监测、疗效、复发监控和免疫治疗指导等提供最全面、最准确的参考信息，从而实现肺癌的全病程监测和管理。
肺癌基因检测的参数
ctDNA基因检测独有的适用人群
复发、转移、无法取得组织的晚期肺癌患者；
组织量太少、不足以检测的肺癌患者；
有动态监测意愿，期望提早发现可能的复发、耐药征兆的肺癌患者。
肺癌基因检测的服务流程(点击图片可查看大图详情)
泛明安TM肿瘤液体活检肺癌系列产品简介
泛生子独有的超高深度数字测序技术（Ultra-deepDigitalSequencing），面向肺癌实体瘤患者，已推出泛明安TM肿瘤液体活检肺癌系列产品，通过无创外周血的方式为肺癌患者临床的精准靶向药物匹配、分子分型、耐药监测、预后评估、疗效及复发监控和免疫治疗指导等提供最全面、最准确的参考信息，为肺癌个体化诊断和治疗提供最佳的解决方案，从而实现肺癌的全病程监测和管理。
泛生子致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节（风险评估、早期筛查、分子病理诊断、用药指导和预后监测）的健康管理产品，将基因组学有效应用，协助医疗专家、科研机构等，为癌症患者、癌症高危人群及健康人群，提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。
成立三年时间，泛生子已建成国际先进的多元化检测技术平台及生物信息分析平台，成立了美国北卡、中国北京双研发中心，并在北京、上海、杭州、重庆建成了总面积超过10,平米的临床医学检验中心。
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