根据MD安德森癌症中心人员的研究，新一代细胞周期依赖激酶CDK2/9抑制剂提供了一种杀死肺癌细胞，同时对正常细胞损害最小伤害的新方法。检查点抑制剂通过靶向阻滞后期细胞分裂，从而有效阻止肺癌的生长。研究人员发现，当癌细胞具有额外中心体时，在细胞分裂期间不能聚集大量的中心体，从而导致癌细胞死亡。
其中一种高度活跃的抗癌药物是CCT，它是由CyclacelPharmaceuticals公司开发的临床前阶段的CDK2/9抑制剂。它提供了一种创新的方法来对抗非整倍体癌细胞-包含有异常数量的染色体。非整倍体是癌症发展的标志，发生在几乎每一种癌症，但在肺癌中尤其流行。实体瘤和血癌中约90％的癌细胞是非整倍体的。新一代CDK2/9抑制剂CYC在使用Cyclacel临床上的相同研究结果发表在2月10日的“国家癌症研究所杂志”（JNCI）在线期刊上。“CCT在小鼠和人类的肺癌细胞中显示出抗肿瘤作用，包括对由KRAS突变引起的肿瘤，”JNCI论文的第一作者，博士后研究员和颈部医学肿瘤学Thoracic/Head说：“正常细胞不是非整倍体的，而且发现治疗对小鼠的副作用非常小，可以在癌症治疗中得到应用。”治疗前景可观。”药物可以抑制88.5％的生长，通过阻滞后期分裂，对肺癌细胞的诱导细胞死亡率高达43％，对照健康细胞影响非常小。该研究还揭示了致癌基因KRAS对CCT的敏感性。CCT和CYC是抑制细胞周期蛋白依赖性激酶蛋白质的一类药物的新成员，其在调节细胞周期中起关键作用，并与肿瘤发展相关。小分子抑制剂CDK随着癌症化学疗法的发展，使得CYC成为Cyclacel的第一代CDK抑制剂。目前正在进行的CCT和CYC的研究，是在CDK癌症治疗抑制剂系列中开发的下一代药物。JNCI论文的资深作者，执行副总裁兼教务长EthanDmitrovsky说：“肺癌是导致癌症死亡的最常见原因。“以目前的治疗方法，晚期肺癌的5年生存率不到20％。新一代CDK研究对未来新型药物和临床研究提供了希望。”
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