肺癌，即肺部恶性肿瘤，发病率居我国恶性肿瘤发病率之首，其病情进展之快、治疗花费之高给患者以及患者家庭带来几乎不可估量的影响。为减轻部分患者经济负担，我科积极引进临床试验，为肺癌患者的治疗保驾护航。如有您身边有肺癌患者，请认真看完以下介绍，符合条件即可与我们联系，一旦能顺利入组临床试验，其检查费以及治疗费全免！！！
招募
晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治患者
治疗方案：紫杉醇＋卡铂＋Mil60（贝伐珠单抗生物防制药）或紫杉醇＋卡铂＋Mil60（贝伐珠单抗生物防制药）
试验方案：随机、双盲、多中心III期研究
如有患者符合以下条件，或有任何疑问，请与我们联系：
年龄≥18岁且≤75岁的男性或女性
经组织学或细胞学证实的不能手术治疗的局部晚期（IIIb期，不适合接受多学科治疗）、转移性（IV期）或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者。不接受单独基于痰细胞学得出非鳞状细胞非小细胞肺癌的诊断结果。若混有多种肿瘤成分，则应对其主要细胞类型进行分类
未接受过针对局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的系统抗肿瘤治疗（如果受试者在完成早期非小细胞肺癌的根治性治疗后接受了辅助性治疗，但后来出现了疾病复发，则可以入组。在这种情况下，要求其辅助治疗结束时间距本研究首次给药时间间隔超过6个月，且辅助治疗导致的各种毒性反应已经恢复（按CTCAE4.03标准判断≤1级，秃头症除外）
必须至少有一个可测量病灶作为靶病灶（根据RECIST1.1标准）
肺部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG）为0～1分
预计生存时间≥12周
咨询时应带的结果：血常规、肝功能、肾功能、血凝试验
育龄女性受试者、男性受试者及男性受试者的伴侣同意在研究期间及研究药物输注后6个月内使用可靠的避孕措施（如禁欲、绝育手术、避孕药、注射避孕药甲孕酮或皮下埋植避孕等）
